Теперь у Вышивалочки есть свой телеграм-канал. Схемы, идеи, мастер-классы по вышивке крестом и рукоделию, показ работ участниц нашего форума.ПЕРЕХОД В ТЕЛЕГРАМ-КАНАЛ ВЫШИВАЛОЧКИСпасибо за подписку!
Дата: Четверг, 12.12.13, 15:36:16 | Сообщение # 52
Имя: Наталия
Знающий
Группа: Почетный участник
Город: Львов
На форуме с: 02.06.09
Сообщений: 203
Статус: Offline
МИЛЫЕ ДОБРЫЕ ФЕИ!!!
Болезнь Милочки излечима, это врожденное генетическое заболевание, следствие сильного повреждения иммунной системы. Милочка очень уязвима и практически беззащитна перед инфекционными болезнями и вынуждена постоянно находиться в стерильной среде. Без лечения, в случае, если не будет произведено успешной трансплантации стволовых клеток, Милочка может не выдержать тяжёлых возвратных инфекций. У малышки проявляются симптомы синдрома Омена: сыпь, покраснение и шелушение кожи. Согласно вердикта врачей "ДЕТИ С ТАКИМ ДИАГНОЗОМ ЖИВУТ НЕ БОЛЬШЕ 2 ЛЕТ"http://vk.com/doc-59311921_230904784, если не провести ТКМ, Милочка обречена.... У нас мало времени, 04.01.2014 года МИЛОЧКЕ ИСПОЛНИТЬСЯ 2ГОДА!!!!!СЧЕТ ИДЕТ НА ДНИ!!!!Милочка уже в Белоруссии и ждет донора!!! Жизнь маленькой девочки в ваших руках! Сейчас каждый из вас ВАЖЕН!! Отзовитесь! Спасите Меланию!!!
Дата: Четверг, 12.12.13, 15:50:54 | Сообщение # 53
Имя: Наталия
Знающий
Группа: Почетный участник
Город: Львов
На форуме с: 02.06.09
Сообщений: 203
Статус: Offline
Нам помощь НУЖНА - ВАША ПОМОЩЬ: Деньгами, рассылкой, мольбой! Не будьте в той коме, в которой на данный момент большинство... Вы РУКУ СВОЮ ПРОТЯНИТЕ тому, кто нуждается в ВАС, И ПОМОЩЬЮ лёд растопите н душе своей прямо сейчас! Поверьте, БЕЗ ВАС НЕВОЗМОЖНА Любая победа детей, И сбор завершить БУДЕТ СЛОЖНО БЕЗ ВАС - МИЛОСЕРДНЫХ ЛЮДЕЙ! ЛИШЬ ВМЕСТЕ МЫ СМОЖЕМ! МЫ - СИЛА! СПЛОЧЕНИЕ - вот НАШ ДЕВИЗ! Сегодня, сейчас и отныне очнитесь от комы внутри! Ведь дети должны улыбаться, смеяться, шалить и взрослеть... И знать, что наступит то ЗАВТРА, здоровье всему где венец!!!! Милочка Камленок, 1 год 11 месяцев Украина, Луганская обл.(Лисичанск) Диагноз — тяжелый комбинированный иммунодефицит, синдром Омена. Есть один предел твоих успехов - твое желание. - К. Салмансон
Дата: Пятница, 13.12.13, 18:01:41 | Сообщение # 54
Имя: Наталия
Знающий
Группа: Почетный участник
Город: Львов
На форуме с: 02.06.09
Сообщений: 203
Статус: Offline
Cбор на ТКМ 170 000$. Нужны ПОМОЩНИКИ!!! Надо на 2 этап: 90 тыс. $. Собрано на 12.12.13 - 74 532$. Осталось 15 468$ Есть один предел твоих успехов - твое желание. - К. Салмансон
Дата: Понедельник, 16.12.13, 13:33:56 | Сообщение # 55
Имя: Наталия
Знающий
Группа: Почетный участник
Город: Львов
На форуме с: 02.06.09
Сообщений: 203
Статус: Offline
Дорогие Милашины волшебники! Спасибо вам всем и каждому в отдельности за ваши переводы, перепосты, размещения в группах, молитвы, слова поддержки! Всё это бесценно! Но у жизни Мелании есть вполне конкретная цена и чтобы вырвать девочку из тисков болезни сейчас нужно собирать по 3000 долларов в день. Нам уже помог немецкий фонд Ein Herz Fuer Kinder (огромное спасибо фонду и госпоже Шлютер), но мы не знаем, откликнется ли еще хоть один фонд. Вся надежда на нас, обычных людей, способных творить ЧУДЕСА своими руками! Милочкина мама очень верит в нас, а у нас есть всё для того, чтобы ее не подвести: добрые сердца, светлые головы и умение сострадать! Переведите посильную сумму на реквизиты группы https://vk.com/topic-59311921_28832663, разместите ссылку на группу на вашей страничке, расскажите о Милаше на работе, пригласите к нам ваших друзей и знакомых! ВМЕСТЕ МЫ СМОЖЕМ!!! Есть один предел твоих успехов - твое желание. - К. Салмансон
Дата: Понедельник, 16.12.13, 13:34:52 | Сообщение # 56
Имя: Наталия
Знающий
Группа: Почетный участник
Город: Львов
На форуме с: 02.06.09
Сообщений: 203
Статус: Offline
Cбор на ТКМ 170 000$. Нужны ПОМОЩНИКИ!!! Сбор на 3 этап: 55 000 $. Собрано 5 971$. ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ 49 029$ ДО 31 ДЕКАБРЯ!! Есть один предел твоих успехов - твое желание. - К. Салмансон
Дата: Вторник, 17.12.13, 23:15:56 | Сообщение # 57
Имя: Наталия
Знающий
Группа: Почетный участник
Город: Львов
На форуме с: 02.06.09
Сообщений: 203
Статус: Offline
Сбор на 3 этап: 55 000 $. Собрано 6 693$. ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ 48 307$ ДО 31 ДЕКАБРЯ!! Наш мир устроен так,что каждый из нас может завтра оказаться на месте просящего. Но если сегодня мы не научимся видеть и слышать других,то завтра никто не увидит и не услышит нас. За все-хорошее и плохое-воздается каждому. Люди, будьте милосердны!!!К сожалению,без Вашей помощи нам не справиться!!!
Дата: Вторник, 24.12.13, 17:36:13 | Сообщение # 58
Имя: Наталия
Знающий
Группа: Почетный участник
Город: Львов
На форуме с: 02.06.09
Сообщений: 203
Статус: Offline
СВЕРХСРОЧНЫЙ СБОР НА ТКМ 170 000$. Собрано всего: 129 834 $. ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ: 40 166 $ (1 365 644 руб.) ДО 31 ДЕКАБРЯ!! Дорогие друзья! Всего 1800 добрых сердец, готовых подарить Милаше по 23 доллара/780 рублей/195 гривен необходимы нам для закрытия сбора! Мы объявляем семидневную ЭСТАФЕТУ! Разместите на стене пост о своем переводе, поставьте ваш номер участника и напишите: передаю эстафету! Следующий участник начинает свой пост со слов "эстафету принимаю"! У нас семь дней, чтобы добежать до финиша! ВСЕ, кто может: На старт! Внимание! К победе!!! Наш золотой кубок - Милашина ЖИЗНЬ! https://vk.com/milanakamlenokhelp
Есть один предел твоих успехов - твое желание. - К. Салмансон
Дата: Суббота, 28.12.13, 15:16:03 | Сообщение # 59
Имя: Наталия
Знающий
Группа: Почетный участник
Город: Львов
На форуме с: 02.06.09
Сообщений: 203
Статус: Offline
А у нас хорошие новости!!!! Мы на финише по сбору денег!!!!
МИЛА КАМЛЕНОК! СВЕРХСРОЧНЫЙ СБОР ЗА 5 ДНЕЙ!!ТКМ ДРУЗЬЯ! СБОР ПРИОСТАНАВЛИВАЕТСЯ ДО ПОДТВЕРЖДЕНИЯ КРУПНОГО ПЕРЕВОДА!
Спасибо всем, кто помог в сборе!!!!! Теперь нам нужна Ваша молитвенная помощь!!!! Будьте здоровы и счастливы!!!!! С наступающим!!!! Есть один предел твоих успехов - твое желание. - К. Салмансон
Дата: Пятница, 31.01.14, 20:33:28 | Сообщение # 61
Имя: Наталия
Знающий
Группа: Почетный участник
Город: Львов
На форуме с: 02.06.09
Сообщений: 203
Статус: Offline
Новости от мамы Милочки (30.01.14г) Доброе утро, наши добрые сердца! Спешу вам написать наши новости, т.к. в последнее время все реже удается добраться до компьютера, как только включаю так сразу или мультики требует включить, или срочно нужно поиграть с ней (покушать, попить, почитать книжку), в общем, требует внимания)). Мы пока еще на дневном стационаре, как долго пробудем на нем не знаю, в последние дни у Милаши с кожей все больше проблем: начала опять краснеть, сильно шелушиться и появился снова зуд. Начали обрабатывать кремами несколько раз в день, чтобы хоть немного ей облегчить состояние. Ближе к вечеру появляется небольшая температура, которая к утру проходит, может, поэтому и спит неспокойно, часто просыпается. Кровь контролируем, сдаем через день, пока показатели низковаты, но в пределах нормы, а вот лейкоциты уже ниже нормы. Дополнительного лечения пока не назначили, химию продолжаем принимать микстурой. Милочка умница, лекарства принимает без капризов – надо, значит надо. Сколько так еще будет продолжаться не знаем, на наши вопросы врачу по донору, внятного ответа не получаем, говорят, что прошло еще мало времени, ищут «идеального» донора. Чтобы он подходил как можно лучше по типированию. Спасибо за Ваши молитвы о Милочке, спасибо Ларисе Рац за посещение Киево-Печерской лавры и что приложила фото Милы к святыне Дары волхов. Словами невозможно передать нашу благодарность всем Вам!!! Есть один предел твоих успехов - твое желание. - К. Салмансон
Дата: Суббота, 08.02.14, 16:50:05 | Сообщение # 62
Имя: Наталия
Знающий
Группа: Почетный участник
Город: Львов
На форуме с: 02.06.09
Сообщений: 203
Статус: Offline
Вот новости от мамы Милочки за 07.02.2014г. Доброе утро, наша большая и дружная семья!!! Наконец-то я пишу хорошие новости – по результатам типирования крови нам нашли два подходящих донора! Это молодые парни из Германии. Теперь, если еще раз согласятся на донорство, их вызовут там на дообследование. Вся процедура займет от двух до четырех недель, поэтому крепко держим кулачки! Милочка чувствует себя стабильно, ездим на дневной стационар, с кожей проблемы сохраняются. В среду вливали иммуноглобулин, перенесла процедуру нормально, раньше поднималась температура и общее состояние ухудшалось, на этот раз Мила держалась молодцом. Отменили нам антибиотики, но остальные препараты, в том числе и Циклоспорин, оставили. Вчера вечером наша девочка долго «читала» книжки, пела песенки, в общем, была в настроении, а у меня, если честно, появилось двоякое чувство: и рада, что началось хоть какое-то продвижение, но и страх берет за предстоящее. Но мы справимся, и обязательно выйдем победителями из этой нелегкой борьбы. А вам всем большое спасибо за помощь и поддержку! Приятных всем выходных! Есть один предел твоих успехов - твое желание. - К. Салмансон
Сообщение отредактировал knatam - Суббота, 08.02.14, 16:51:19
Дата: Вторник, 29.04.14, 13:14:12 | Сообщение # 63
Имя: Наталия
Знающий
Группа: Почетный участник
Город: Львов
На форуме с: 02.06.09
Сообщений: 203
Статус: Offline
Новости от мамы Милочки (29.04.14г) Доброе утро, наши хорошие! Милочке провели трансплантацию костного мозга! Как же долго мы к этому шли. Лежим в послетрансплантационном боксе, Милочка подключена к всевозможным аппаратам и датчикам, получает внутривенное питание. Состояние стабильное, но только первые дни после пересадки, поэтому конкретно еще ничего нельзя сказать, через 30 дней возьмут пункцию костного мозга и тогда можно говорить о первых результатах. Но с вашими молитвами о здравии Милы, с нашей Верой и Божьей помощью все обязательно получится! Просим молитв за скорейшее выздоровление Милочки! Спасибо Всем небезразличным!!!! Есть один предел твоих успехов - твое желание. - К. Салмансон
Сообщение отредактировал knatam - Вторник, 29.04.14, 13:25:26
Дата: Четверг, 05.06.14, 13:12:35 | Сообщение # 64
Имя: Наталия
Знающий
Группа: Почетный участник
Город: Львов
На форуме с: 02.06.09
Сообщений: 203
Статус: Offline
Новости от родителей. Доброе утро, друзья! А оно по настоящему доброе! Спешим Вас всех порадовать прекрасным результатом нашей с Вами борьбы за Милочкину жизнь!!!! Результат пункции - 100 % приживление костного мозга. Ура!!! Мы победили!!!!Это означает, что все прошло ХОРОШО!!! Было все, без этого никак, но самое главное, что Милочка все вытерпела и все тяжелые моменты перенесла геройски. Милочка веселая, играет, кушает леденцы и пельмени) Пока на таблетках, сдаем текущие анализы, в центр ездим через день, внутривенно (в катетер) вводят витамины, сегодня капали иммуноглобулин. Всего 14 наименований лекарств дают нашей малышке, но тут ничего не поделаешь. Надеемся, что количество постепенно будет уменьшаться. Уменьшили существенно прием гормона в 5 раз, да еще и в таблетках теперь. Состояние кожи улучшилось, нет шелушения, зуда, пятен. Немного есть проблемы с кишечником, но циклоспорин продолжают давать. Песни поет с утра до вечера, в общем ребенок совсем другой, везде лезет и все интересно. Милочка меняется, начала проситься на улицу - но пока боимся выходить. Спасибо всем огромное за спасенную жизнь!!! Спасибо Вам всем, что были с нами в этот нелегкий час, только благодаря Вам и Вашей поддержке Милочка радует нас своей очаровательной улыбкой)) Спасибо Вам!!!!!Земной поклон за Вашу доброту и сострадание! Есть один предел твоих успехов - твое желание. - К. Салмансон
Сообщение отредактировал knatam - Четверг, 05.06.14, 13:17:22
Дата: Вторник, 15.07.14, 14:27:04 | Сообщение # 66
Имя: Наталия
Знающий
Группа: Почетный участник
Город: Львов
На форуме с: 02.06.09
Сообщений: 203
Статус: Offline
Вот еще новости от мамы Милочки. У нас особо новостей нет. Все идет потихоньку, а Мила становится какой была до болезни. По-прежнему ездим в клинику через день, сдаем анализы и вводим внутривенные лекарства. Катетер еще не убирали, может через месяц, пока препаратов вводят много и кровь берут каждый раз. В больницу едет с настроением - там же дети, подружку нашла, теперь невозможно затянуть на процедуры, требует Дашу. Анализы стабильно, только начал скакать уровень циклоспорина. Потихоньку снижаем гормоны. Кожа у Милочки восстановилась, шелушения нет, с кишечником проблемы остаются, но все под контролем и совсем не так страшно как раньше. Сегодня ездили в миграционную службу, там рядом парк - ручные утки, голуби, искусственные водоемы, водопады, вывели погулять - радости не было предела, тем более кормила птиц. Только спит все также плохо, часто просыпается и плачет.
Спасибо, что остаетесь с нами, Ваша поддержка и молитвы нас спасли! Есть один предел твоих успехов - твое желание. - К. Салмансон
Дата: Четверг, 06.06.19, 00:51:06 | Сообщение # 68
Имя: Людмила
Заинтересовавшийся
Группа: Пользователи
Город: Лисичанск
На форуме с: 06.06.19
Статус: Offline
Здравствуйте все, кому не безразлична судьба этой замечательной девочки! Все было хорошо, но этой весной болезнь вернулась и Милания снова в Белоруссии ждет нашей помощи!!!Просьба ко всем не равнодушным к чужому горю! Нашей однокласснице (дочке педиатра Ненашевой Натальи Павловны) Камленок Меланье (девочке 7лет), срочно требуется трансплантация костного мозга. Операцию будут проводить в Беларуссии, донор есть. Всего нужно 150 тыс. дол. Для начала лечения нужно положить на счет клиники 50 тыс дол. Диагноз: Миелодиспластический синдром с переходом в острый лейкоз. Пожалуйста, кто сколько может от многих людей и составят необходимую сумму. Шансы выжить у девочки высокие, все зависит от скорости сбора средств! Реквизиты: Приватбанк 5168 7554 1935 7559 Укргазбанк 5355074019338362 Получатель платежа Ненашева Наталья Павловна (мама Милочки)
Главная 
